第一胎有微染色体缺失，可以做河南新乡借卵试管婴儿吗？

　　新乡医院供卵试管婴儿因其成熟先进的辅助生殖技术和贴心的服务，以及广泛的适应人群而受到国内生育障碍家庭的青睐。最近，有一对身体健康（无染色体异常）的夫妇前来咨询，说他们的第一个孩子由于微染色体缺失，出生后有生理缺陷（智力问题），问他们的第二个孩子能否做供卵试管婴儿？是否能保证成功？

　　什么是染色体微缺失？

　　新乡西岛医院的试管医生告诉我们，染色体微缺失是指染色体上的一小部分基因缺失，主要是由于精卵结合过程中的随机基因缺失，但也有一小部分是由父亲或母亲遗传而来。染色体微缺失常引起一系列疾病，如22q11.2微缺失综合征，指的是22号染色体q11.2区域的小片段缺失，导致后代出生后出现不同程度的智力低下、语言迟钝和其他症状。

　　如果我有一个染色体微缺失，我应该怎么办？

　　如果染色体微缺失不是疾病的关键区域（例如，在1p36微缺失综合征中，缺失的片段不包含关键基因），而且缺失的片段很小（通常小于0.01mb），孩子出生后会有轻微或几乎没有症状。然而，在大多数情况下，除了染色体微缺失外，往往还有其他染色体异常，如染色体重复、易位和倒置，这些都会影响胚胎的质量，导致胎儿流产或出生的婴儿有缺陷。

　　目前，染色体异常的医学治疗只能提供症状缓解，同时提供相关支持（如心理咨询专家、做河南新乡借卵试管婴儿吗？儿童教育专家），帮助孩子在正常环境下成长。传统的供卵试管婴儿不能完全解决因染色体异常导致的胚胎质量差的问题，但幸运的是，现在有了第三代供卵试管婴儿技术。

　　三代供卵试管婴儿技术：染色体微缺失的解决方案。

　　河南新乡喜多医院的第三代供卵试管婴儿技术，也叫PGS/PGD技术，可以将大部分染色体异常的胚胎从胚胎中剔除，保证植入子宫的胚胎是正常的胚胎，从而生出优质健康的宝宝。

　　第三代供卵试管婴儿只是一个民间的名称，指的是在传统的供卵试管婴儿治疗中加入植入前遗传学诊断（PGD）和植入前遗传学筛查（PGS），为那些有遗传性出生缺陷的高风险夫妇提供服务。

　　在一个供卵试管婴儿周期中，胚胎在体外培养3-6天后，对一个或几个细胞进行活检，第一胎有微染色体缺失，可以进行基因测试，以消除有基因缺陷的胚胎，并选择正常的胚胎。